央广网北京12月6日音讯（记者 阮修星）企业在医疗器械产品注册时怎么少走弯路？北京市药监局近来在“京通”途径上线的“北京器审咨询和预定体系”能成为产品快速上市的“神助攻”，企业经过“京通”小程序，可随时找到咨询交流服务通道。
企业用户经过“京通”进口，点击屏幕下方“企业”，完结“请认证企业”后，在“企业服务”界面查找“医疗器械审评咨询”就可进入该体系。企业注册受理前的咨询和注册受理后的交流，都可在此体系上留言发问，器械检查中心会指使专人在线上给予严格把关后的书面答复，尽量完成非碰头审评。这不但可以防止同质化发问形成的审评资源糟蹋，还可疏通企业咨询途径，并提高交流有效性。若企业需求现场咨询，也可在体系上递送预定请求，但对现场咨询次数和时刻进行了提示，促进企业咨询之前就把问题理顺。
